Наука

Результаты исследований остаточных количеств 5% препарата «Энтриким» в молоке и тканях крупного рогатого скота

Д.К. Карасёв
Кабардино-Балкарский государственный аграрный университет, г. Нальчик
Исследование, проведённое методом ВЭЖХ на 5 лактирующих коровах установлено, что 73-89% суммарных остаточных веществ препарата «энтриким» составлял энрофлоксацин. Исследование, проведённое после внутримышечного введения в дозе 2 мг/кг массы тела/сутки телятам в молочном периоде отдельно компонента препарата «энтриким» -тилмикозина фосфата показало, что концентрация остаточных веществ в печени через 96 ч снизилась до 37-61 мкг/кг. Концентрация остаточных веществ в почках снизилась до 47-111 мкг/кг за тот же период времени, в мышечной ткани до 27-44 мкг/кг, в тканях в месте укола до менее, чем 25-43 мкг/кг. Период ожидания, гарантирующий безопасность потребителей при использовании сырья, полученного от крупного рогатого скота, получавших лечение препаратом «энтриким» составляет: мясо - 6 дней, а молоко -36 часов.
18.04.2021

Введение.
Препарат ««энтриким»» 5% (10%) представляет собой раствор для применения внутрь, содержащий в качестве действующих веществ энрофлоксацин, тилмикозина фосфат и триметоприм. Энрофлоксацин относится к группе фторхинолонов, обладает широким спектромантибактериального действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий. Тилмикозина фосфат активен в отношении Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp.Триметоприм -химиотерапевтический препарат, обладающий бактерицидным действием против грамположительных микроорганизмов.

Результаты исследований.
Испытания, проведенные на нескольких группах, показали, что энрофлоксацин хорошо всасывается при оральном и парентеральном введении. Значения С max и AUC пропорциональны введенной дозе. В нескольких группах оральная биодоступность достигала 100%. Препарат отлично разносился по тканям. У крыс и собак концентрация препарата в тканях легких, печени и почек была выше, чем концентрация в плазмекрови.У лабораторных животных энрофлоксацин образовывал слабосвязанные соединения с протеинами плазмы (<10%). У крупного рогатого скота уровень связывания был выше (около 30%). Препарат большей частью выводился с мочой. 

Во всех группах неметаболизированный энрофлоксацин являлся основным остаточным веществом в тканях и экскретах. Некоторые остатки конъюгатов энрофлоксацина обнаруживались наряду с небольшим количеством дезметил-и N-оксидов метаболитов. Диапазон биотрансформации достаточно ограничен и значительных различий в метаболизме не было отмечено.Концентрация препарата в крови и молоке определялась в микробиологическом анализе, данные подвергались блочному кинетическому анализу и анализу без учета компартментов. При в/в введении период полувыведения препарата из сыворотки крови (t ½) примерно равнялся 2 часам, в то время как при в/м введении период полураспада (t ½ el) был примерно 3 часа.

Средний объём распределения в равновесном состоянии (VSS) был 1.5 л/кг. В/м доступность была около 100%. Препарат быстро проникал в молоко, и концентрация энрофлоксацина в молоке превышала таковую в сыворотке через 2 часа после введения препарата.Было проведено ограниченное исследование на 5 лактирующих коровах. Энрофлоксацин, меченный радиоактивным изотопом, вводился п/к в дозе 2 мг/кг массы тела на протяжении 5 последовательных дней. Образцы молока отбирались в различные временные промежутки и в них проводилось определение суммарных остаточных веществ при помощи сцинтилляционного счетчика, остаточный энрофлоксацин определялся методом ВЭЖХ. 

Было установлено, что 73-89% суммарных остаточных веществ составлял энрофлоксацин. Из-за недостаточного количества данных о периоде лактации и 
надоях по отдельным особям, прийти к какому-либо заключению касательно снижения остаточных веществ в молоке трудно.Телятам в молочном периоде ежедневно в/м вводили предложенную коммерческую формулу тилмикозина фосфат в дозе 2 мг/кг массы тела/сутки. В различные временные промежутки с момента последнего ведения 4 теленка были забиты. Концентрация остаточных веществ в печени снизилась с 30-198 мкг/кг через 48 ч после введения препарата до 37-61 мкг/кг через 96 ч после введения препарата. 

Концентрация остаточных веществ в почках снизилась с 53-164 мкг/кг до 47-111 мкг/кг за тот же период времени, в мышечной ткани с менее чем 25-65 мкг/кг до 27-44 мкг/кг, в тканях в месте укола с менее чем 25-61 мкг/кг до менее чем 25-43 мкг/кг. Только в одном из образцов тканей, взятом из почек, были обнаружены остаточные вещества (36 мкг/кг) после 192 ч после последнего введения препарата. ПКО используемого метода определения был равен 25 мкг/кг.

Заключение. На основании проведённых исследований и полученных результатов, период ожидания, гарантирующий безопасность потребителей при использовании сырья, полученного от крупного рогатого скота, получавших лечение препаратом «энтриким» составляет: мясо -6 дней, а молоко -36 часов. 


Список использованных источников

1. Белкин,В.А. Проблемы диагностики и профилактики респираторного микоплазмоза в промышленном птицеводстве. Режим доступа: http://www.indiejka.ru/clause.ph p?id=20.

2. Тримикозин–новый противомикробный препарат для птицеводства / А.А. Кузьмин, А.Н. Боровко, И.Н. Сахацкий, В.В. Шкляр / Ветеринария. –2012. -No 9 (118). -С. 22-24.

3. Amer,M.M. Field study on control of chronic respiratory disease in verticallyinfected broiler chicks / M.M. Amer, K.M. El Bayomi, M.S. Zenab et al. // BS. Vet. Med. J. –2009. –No.1(19). –P. 27-33. 

4. Dundar,D.In-vitro efficacy of synergistic antibiotic combinations in multidrug resistant Pseudomonas aeruginosa strains / D. Dundar, M. Otkun //Yonsei Med J. –2010. –No51(1). –Р.111-116.

Источник: Технологии и продукты здорового питания: сборник статей Национальной конференции с международным участием. 2021. С. 282-284.